A família da pequena Lisa, nascida em 24 de fevereiro deste ano, diagnosticada no pré-natal com a Síndrome da Hipoplasia do Coração Esquerdo, uma rara e grave malformação cardíaca conhecida como ‘meio-coração’, está pedindo por ajuda. Sem hospitais especializados em Santa Catarina, Lisa nasceu em São Paulo e passou pela primeira cirurgia três dias após o parto. Aos três meses, enfrentou a segunda de três intervenções planejadas. Recebeu alta em 21 de junho, mas no dia seguinte, sofreu um AVC isquêmico e foi novamente internada. A previsão é que permaneça hospitalizada por um período de 4 a 6 meses.
Desde então, seus pais, Laís Cristine Bernardes Victorino e Thiago Chaves, que são de Itajaí, estão ao lado da filha na capital paulista. Ambos interromperam suas atividades profissionais, ela, autônoma; ele, representante comercial e enfrentam uma dura realidade financeira. O plano de saúde não cobre cirurgias nem internação, realizadas em hospital particular.
Para manter o tratamento de Lisa, foi lançada a campanha “Todos Pela Lisa”, com vakinha online e rifas de camisetas autografadas por jogadores do Marcílio Dias, Internacional e Grêmio. Cada número custa R$ 10,00, com sorteio até o dia 30 de setembro.
“Estamos vivendo um dia de cada vez, tentando garantir tudo o que a Lisa precisa para seguir lutando. A campanha é nossa esperança de continuar ao lado dela e dar a chance de uma vida melhor”, diz o pai, Thiago.
Para ajudar e saber mais, acesse este link (https://todospelalisa.cliccard.info).

